储罐设备
储罐设备
储罐设备
产品概述
储罐设备主要包含无菌水箱、配液罐、纯化水贮罐、注射用水贮罐、蒸馏水主贮罐,产品用于电渗析、单级反渗透、双级反渗透、EDI制水装置的纯化水贮存。
产品参数
使用产品 纯化水设备,纯水设备,注射用水设备,超纯水设备
产品作用
备注:系统根据用户需求(URS)定制;所有展示图片、视频均为科瑞公司产品案例实拍制作。


系统特点

       (1)纯化水、蒸馏水贮罐,完全按照国家GMP认证规范要求制造。

       (2)自动控制,确保了80℃内存、65℃小循环和大循环的工艺要求。

       (3)罐体采用立式或卧式两种,均为双层结构。

       (4)内胆抛光精度RaO.45。

       (5)内筒体缠绕螺旋带加热,并充填聚氨脂材料保温。

       (6)外部采用镜面板或磨砂板保温,罐体光泽一致。      

       (7)凡接触药液部件均采用316L材质,其余均采用304材质。

       (8)顶部开设进水口、回流口、消毒口、清洗口,人孔、安装0.22um空气呼;器。底部设有凝水出口、蒸馏水出口、排污口、测液位口、测温       口。

       (9)备有控制柜操作,仪表显示蒸馏水温度、液位。

       (10)实现恒温自控并提供上、下限报警等功能。

应用行业
医疗器械行业解决方案

按照最新中、美、欧药典水质标准设计

符合ASTMD1193-2011水质标准

ISO13485医疗器械质量体系认证

符合GMP、FDA认证要求

医疗器械用水是医疗器械行业必不可少的高净度卫生水,主要用于清洗、配液等生产工艺过程。净得瑞的水系统在设计时综合考虑了管理便捷性,对取样点、数据点检、耗材更换等进行了合理设计,通过管理面板查看系统原理及水质数据,实现运行稳定和水质安全。
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生物制药行业解决方案

水质优于新版中国药典、美国药典、欧洲药典

符合GMP、FDA、欧盟认证要求

符合药品生产质量管理规范及附录

符合药品GMP指南,WHO世界卫生组织

生物制药用水制备系统遵循模块化设计理念,以预处理、氧化消毒、多介质过滤、RO反渗透、UV消毒、EDI连续去离子和储存外输等功能单元为基础,在设计、制 造、调试过程中以先进的技术、精湛的工艺和严格的质量控制贯彻到每个功能单元;最终产水装置根据其用水标准的不同,经由各功能模块优化组合而成,从而保证 了整个系统的高性能与高质量,使产成水完全达到或超过纯化水和注射用水的水质标准。
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超滤方法产生的注射用水应用

水质优于GB17324-2003瓶(桶)装

饮用纯净水卫生标准,

符合药品生产质量管理规范,

符合QS、MSDS规范要求,

食品饮料行业用水通常需要用到预处理净水或纯净水,电导率通常在10μS/cm以下。随着全球污染的加剧和人们对健康的追求,对食品、饮料行业也提出了更加严格的要求。普通的市政自来水或地下深井水已很难满足人们的需要。国家现在对食品饮料行业的管理也逐渐形成了从企业的设立、生产过程、成品检验等全面管制的体系。现对众多食品及所有饮料行业实施食品卫生安全许可证制度(QS认证),规定所用工艺水及成品水均需要用净化后的水,通常是纯水。
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